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基本资料对比
器械名称 葡萄糖(Glu)诊断试剂盒活化部分凝血活酶时间(APTT)测定试剂盒(凝固法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型:R1/R2:200ml×2/80ml×2、 200ml×1/80ml×1、100ml×5/100ml×2、100ml× 4/80ml×2、100ml×2/80ml×1、100ml×1/40ml×1;异 型瓶: R1/R2: 80ml×5/40ml×4、80ml×4/32ml×4、80ml×3/32ml× 3、80ml×2/32ml×2、80ml×1/32ml×1、60ml× 5/24ml×5、60ml×4/24ml×4、60ml×3/24ml×3、 60ml×2/24ml×2、60ml×1/241、APTT(鞣花酸)试剂1mlx10瓶/盒,Cacl2溶液15mlx1瓶;试剂1.5mlx10瓶/盒,Cacl2溶液20mlx1瓶;试剂2mlx10瓶/盒,Cacl 2溶液25mlx1瓶;试剂4mlx10瓶/盒,Cacl2溶液45mlx1瓶;试剂5mlx12瓶/盒,不带Cacl 2溶液。2、APTT(白陶土)试剂5mlx6瓶/盒,复溶液5mlx6瓶/盒
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 用于APTT凝血试验检测

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试验目的】测定活化部分凝血活酶时间APTT值。
【试验原理】在待测血浆中加入部分凝血活酶溶液以鞣化酸激活凝血因子Ⅻ、Ⅺ,在钙离子的参与
下,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白,血浆凝固所需时间即为待测血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)。
是内源性凝血系统较为敏感和常用的筛选实验。
用途 用于检测血浆活化部分凝血活酶时间及基于APTT测定的相关试验。
结构及其组成 产品为液体双试剂, R1应为无色澄清液体;R2应为黄色澄清液体,无颗粒、沉 淀和悬浮物。由N-磺基丙基-N-乙基-二甲基苯胺、过氧化 物酶、二甲胺嗪、葡萄糖氧化酶、蓝色色原体等组成。成 分里的蓝色色原体使被测溶液转换成蓝色或绿色溶液可以 在红外区进行比色。性能:线性范围:0.10-50.00 mmol/L;批内精密度:CV≤10.0%;批间精密度:CV≤ 15.0%;空白吸光度:≤0.350A;准确度(相对偏差): ± 20.0%之内。 稳定性:试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳 定24个月。 由APTT试剂与说明书组成。
使用方法
产品特点 剂型多样:冻干、液体剂型均有,根据所需任选。稳定性好:冻干试剂复溶后稳定7天,液体试剂开瓶后稳定3个月。适应面广:适用于光学法,机械法原理的各种半自动、全自动血凝仪。品种齐全:满足临床上凝血功能过筛、手术检测、凝血因子缺乏分析实验。包装多样:各种规格满足用户需求
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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