器械名称 | 申能-德赛 葡萄糖(GLU)液体试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml,R2:1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml | 10人份/盒 |
产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | |
适用范围 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.25A(340nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.25A(340nm);4、线性范围:0-22.2umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定: | |
用途 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.25A(340nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.25A(340nm);4、线性范围:0-22.2umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定: | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标:1、试剂外观:R1:无色澄清液体;R2:无色澄清液体;2、R1吸光度≤0.25A(340nm);3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.25A(340nm);4、线性范围:0-22.2umol/L;5、重复性(RSD%)≤5.0%;6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定: | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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