| 器械名称 | 申能-德赛 葡萄糖(GLU)液体试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×50ml、5×80ml、6×64ml、2×80ml，R2：1×50ml、5×20ml、6×16ml、2×20ml | 100测试/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.25A(340nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.25A(340nm)；4、线性范围：0-22.2umol/L；5、重复性(RSD%)≤5.0%；6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定： | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 |
| 用途 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.25A（340nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.25A（340nm）；4、线性范围：0-22.2umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定： | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 临床用于测定人血清中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：无色澄清液体；2、R1吸光度≤0.25A（340nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.25A（340nm）；4、线性范围：0-22.2umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中葡萄糖含量的测定： | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。