| 器械名称 | 骨用牵开器 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 椎板牵开器、钳式椎板牵开器、多用牵开器 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 天津市人立骨科器械有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品是供骨科手术时牵开肌肉组织用的手术器械。产品禁忌症：1.金属过敏者慎用。2.老年人骨质疏松，糖尿病等不宜手术的患者慎用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构组成：椎板牵开器【由牵开臂(爪)、牙条、调节柄(牙轮)组成】、钳式椎板牵开器【由卡爪、钳片(左、右)、牙条组成】、多用牵开器【由卡爪、撑开臂、弧形牙条、调节柄(牙轮)组成】。骨用牵开器的主要部件应采用 20Gr13、30Gr13、40Gr13、32Cr13Mo、95 Cr18、06Cr19Ni10、05 Cr17Ni4Cu4Nb材料制造, 其材料的化学成分应符合GB/T 1220-2007 中的规定。产品性能：骨用牵开器的牙轮与牙条间的转动应灵活，不得卡塞。牙轮在牙条上任何位置上的定位锁紧应可靠 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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