| 器械名称 | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 | 金兴达 金属锁定接骨板系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 天津市金兴达实业有限公司 |
| 适用范围 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | 适用于四肢骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 该系统包括金属锁定接骨板及其配套螺钉(锁定金属接骨螺钉、金属接骨螺钉)。其中金属锁定接骨板由符合GB/T13810规定的纯钛材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成；螺钉由符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成。产品表面可经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | 适用于四肢骨折内固定。 |
| 结构及其组成 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 该系统包括金属锁定接骨板及其配套螺钉(锁定金属接骨螺钉、金属接骨螺钉)。其中金属锁定接骨板由符合GB/T13810规定的纯钛材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成；螺钉由符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成。产品表面可经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
适用于四肢骨折内固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 该系统包括金属锁定接骨板及其配套螺钉(锁定金属接骨螺钉、金属接骨螺钉)。其中金属锁定接骨板由符合GB/T13810规定的纯钛材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成；螺钉由符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料或由符合ISO5832-11规定的Ti6Al7Nb钛合金材料制成。产品表面可经阳极氧化处理。非灭菌包装。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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