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基本资料对比
器械名称 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯)
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 见附页见附表
产家 波士顿科学国际有限公司北京微斯曼医疗器械有限公司
适用范围 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。
用途 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。
结构及其组成 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。
使用方法 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外,对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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