| 器械名称 | 波士顿 Hemashield Platinum 双绒编织人造血管 | 爱尔兰 冠脉支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学国际有限公司 | 爱尔兰ClearStream Technologies Ltd. |
| 适用范围 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | 用于治疗急性冠脉闭合（狭窄病变） |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg～280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
| 用途 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。 | 用于治疗急性冠脉闭合（狭窄病变） |
| 结构及其组成 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg～280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
| 使用方法 | 用于更换或修补患有动脉瘤或闭塞疾病的动脉。此外，对方对需要在术前或术中进行全身性肝素化处理的病人使用人造血管。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于治疗急性冠脉闭合（狭窄病变），请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该产品的材料为注有高度纯化胶原质的双绒编织聚酯。 | 药物洗脱冠脉支架系统由药物涂层、支架和球囊输送/扩张导管组成。支架材质为钴基合金L605,药物涂层由抗细胞增殖的药物-雷帕霉素和可降解的丙交酯/乙交酯共聚物组成,药物含量范围为80μg～280μg。球囊输送/扩张导管由聚酰胺-聚醚共聚物、尼龙、铂铱合金、304不锈钢、聚碳酸酯等材料制造。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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