| 器械名称 | 胫骨髓内针专用器械包 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | —— | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 常州迪恩医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于胫骨髓内针内固定手术使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 胫骨髓内针专用器械包由金属器械盒、瞄准装置、打拔器手柄、丝锥、打拔器、钻套、螺钉套、L形六角扳手、T形六角扳手、开孔器、T形平底钻、直角套针、取钉起子、铰刀手柄、髓腔铰刀、骨钻、测深尺、限位器、软组织分离器、卡口扳手等组成。专用器械包使用的材料为15Cr13、20Cr13、30Cr13、12Cr18Ni9等；器械盒由铝及铝合金材料制造。专用器械包使用前应消毒。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。