| 器械名称 | 颈椎前路内固定系统 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100测试/盒 |
| 产家 | 常州市康辉医疗器械有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于颈椎肿瘤、创伤、滑脱、椎间盘退变、颈椎不稳的内固定。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括GJA、GJB、GJC、GJE四个系统，其中GJA系统分为GJA-Ⅰ、GJA-Ⅱ、GJA-Ⅲ、GJA-Ⅳ四种结构，组件包括：颈椎钢板、固定螺钉、更正/植骨螺钉、锁片；GJB系统由颈椎钢板、固定螺钉、压板和防松螺钉组成；GJC系统由颈椎钢板、固定螺钉和锁销组成；GJE系统由颈椎钢板、固定螺钉、可调螺钉、卡簧和卡簧压套组成。材料为GB/T 13810的TC4钛合金，表面经阳极氧化处理。分为灭菌与非灭菌两种包装。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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