| 器械名称 | 颈椎牵引治疗仪 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JQY-ⅠA JQY-ⅠB | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于颈椎病的治疗。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本治疗仪通过仪器输出的特定脉冲电流刺激、电热效应及牵引治疗，达到疏通经络、改善局部血液循环、调整中枢神经、康复颈部疾病的治疗目的。由座椅、牵引支撑杆、低频脉冲发生器等组成。IA型电动控制牵引部分；IB型单片机控制牵引部分。颈椎仪的电热垫输出达到稳态后，电热垫温度不低于37℃，最高温度不大于55℃。电疗部分输出频率:4Hz±0.6Hz；脉冲宽度:0.7ms±0.07ms；脉冲幅度：0至最大连续可调，最大峰值电压为100V±20V。承受牵引拉力: 牵引力：0～300N， ≤200N允差±10% 或±10N取大 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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