| 器械名称 | 颈椎牵引治疗仪 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JQY-ⅠA JQY-ⅠB | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 石家庄华行医疗器械有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于颈椎病的治疗。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本治疗仪通过仪器输出的特定脉冲电流刺激、电热效应及牵引治疗，达到疏通经络、改善局部血液循环、调整中枢神经、康复颈部疾病的治疗目的。由座椅、牵引支撑杆、低频脉冲发生器等组成。IA型电动控制牵引部分；IB型单片机控制牵引部分。颈椎仪的电热垫输出达到稳态后，电热垫温度不低于37℃，最高温度不大于55℃。电疗部分输出频率:4Hz±0.6Hz；脉冲宽度:0.7ms±0.07ms；脉冲幅度：0至最大连续可调，最大峰值电压为100V±20V。承受牵引拉力: 牵引力：0～300N， ≤200N允差±10% 或±10N取大 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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