| 器械名称 | 一次性使用辐照式输液器 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CFS1、CFS2、CFS3 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 江苏康进医疗器材有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 与电脑光量子输液输血透射配套使用，供临床静脉输液。禁止使用需要避光的药物。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由护帽、瓶塞穿刺器、空气过滤器、进气导管、上导管、滴斗、下接头、流量调节器、下导管、石英管玻璃、药液注射件、药液过滤器和静脉输液针组成。该产品在使用材料及产品结构上，除增加一石英管外（材料外购），其它与GB8368－1998《一次性使用输液器》要求相同。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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