| 器械名称 | 角膜接触镜（商品名：强生(r)爱可舒(r)爱氧视(tm)） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 球性镜片，2片、3片和6片包装。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | Vistakon Johnson＆Johnson Vision Care Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品可矫正屈光不正眼(近视、远视)，适用于有晶体或无晶体、无眼疾且散光少于1.00D的病人。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 日戴型软性隐形眼镜，球性镜片，分白片和着色片，着色片即为可操作性淡蓝着色。材料主要为甲基丙烯酸2-羟乙脂和（3-甲基甲烯酸氧基-2-羟基丙基氧基）丙基二（三甲基硅氧基）甲基硅烷和N，N-二甲基丙烯酰胺的共聚物。含水量：47%±2％，直径：14.0mm,透氧系数60.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正）,透氧系数70.0×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围+4.00D～-20.0D，折射率标称值1.41，着色片可见光投射率 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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