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基本资料对比
器械名称 Go 球囊导管一次性使用硅胶球囊导尿管
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附件两腔普通型(FC06201D、FC08203D、FC10203D、FC12205D、FC14205D、FC16205D、FC18205D、FC20205D、FC22205D、FC24205D、FC26205D)、两腔大球囊型(FC14230D、FC16230D、FC18230D、FC20230D、FC22230D、FC24230D、FC26230D)、三腔大球囊型(FC14230T、FC16230T、FC18230T、FC20230T、FC22230T、FC24230T、FC26230T)
产家 荷兰蓝色医疗器械公司浙江曙光科技有限公司
适用范围 适用于作为冠脉架桥的候补疗法而用PTCA 手术的冠脉疾病患者,各符合下列标准之一的患者:适用于扩张导管单一血管疾病;在一定情况下的多心血管疾病;有复发症状的大动脉体内移植手术的患者和在冠状血管内长期恶化,及移植的血管狭窄和堵塞,可操作此手术。产品主要供临床排尿和冲洗膀胱用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
用途 本品是用于膀胱以及尿道留置、导尿。尿路出血、止血以及洗净。
结构及其组成 外部手柄、内部构件材料为聚酯化热塑性塑胶体,加固轴、近端支撑管的材料是304V不锈钢管,球囊的材料是丙烯脯聚全物,不透放射线球标志为90%铂/10%铱,松紧锟的材料为中等密度聚乙烯,近端材料是聚碳酸酯,近端标志是黑色Sharpie墨。 产品主要由球囊、止逆阀、冲洗腔、排泄腔、充起腔、导管组成,不同型号的组成不同。当按YY 0325-2002附录B的方法进行试验时,排泄锥形接口应不与试验连接器分离;产品应无菌;产品细胞毒性应不大于Ⅰ级,应无迟发型超敏反应,应无粘膜刺激。
使用方法
产品特点
注意事项

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