器械名称 | 欧姆龙 压缩式吸入器 | 警报管理系统气体监视器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | L/LL/LLT | |
产家 | 欧姆龙(大连)有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。 | 对医院医用空气进行持续监测和声音警报。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 通过特定的配置选项,医用供给系统的完整状态一览无遗 警报管理系统气体监视器和数据采集器信息显示的操作信号。根据配置的警报优先顺序,产生一个视觉和声音警报。通过发光二极管(LEDs)或 LLT 监视器或两行文本显示器上显示警报。显示器上的警报位置,以及警报优先顺序可自由进行设置。声音警报器。用于短时警报静音(15分种)或功能检测的复位/测试按钮。用于供给、网络和信号输入的负载触发终端。透明且可前后安装的印刷电路板的板盖,可采用嵌入式安装或壁挂安装。 |
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用途 | 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。 | |
结构及其组成 | 主要结构:本产品主要由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩等组成。性 能:压力范围:正常状态压力下:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kPa。喷雾粒子直径:直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残液量:要求残液量在0.7mL 噪音:吸入器正常工作时的整机噪音要求在60dB 电源:AC220V50Hz 安全性能执行标准:GB9706.1-1995 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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