器械名称 | 欧姆龙 压缩式吸入器 | 气体紧急状况监视器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | 3G/6G | |
产家 | 欧姆龙(大连)有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
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产品说明 | 把状态全自动传输至医院控制中心 - 无需建筑管理系统 气体紧急状况监视器 G3 和 G6 显示开关测量计或其它无电势触点所产生的气体紧急状况信号。它们也特别适用于旧区域控制装置的加装,而无须专用的警报系统。终端可用于各类型气体无电势触点的直接连接。当达到运行压力标准,并且触点断开时,则会激发一个进行增压和减压的特殊视觉和声音警报。3G/6G监视器配备了继电器驱动插口,用于继电器模块的连接,该模块可传送每种气体的信号。监视器也配备了一个空出的基座,用于可选的收发器,可将所有警报信号传输至 Dräger 警报管理系统。 |
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用途 | 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。 | |
结构及其组成 | 主要结构:本产品主要由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩等组成。性 能:压力范围:正常状态压力下:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kPa。喷雾粒子直径:直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残液量:要求残液量在0.7mL 噪音:吸入器正常工作时的整机噪音要求在60dB 电源:AC220V50Hz 安全性能执行标准:GB9706.1-1995 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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