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基本资料对比
器械名称 欧姆龙 压缩式吸入器医用空气防护装置
器械分类 国产器械国产二类
规格型号
产家 欧姆龙(大连)有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  持续监视和记录医用压缩空气的纯度

  按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。

用途 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的器具。
结构及其组成 主要结构:本产品主要由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩等组成。性 能:压力范围:正常状态压力下:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kPa。喷雾粒子直径:直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残液量:要求残液量在0.7mL 噪音:吸入器正常工作时的整机噪音要求在60dB 电源:AC220V50Hz 安全性能执行标准:GB9706.1-1995
使用方法
产品特点
注意事项

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