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基本资料对比
器械名称 电子上消化道超声内窥镜转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 EG-3630URR1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 日本 PENTAX 株式会社重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品与日立公司超声主机配套,临床适用于对患者上消化道进行观察、诊断和治疗。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为手持式-直视型电子超声内窥镜。由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、超声探头、电气和光源连接器及配套活检钳、探头外罩套的水囊(连同水囊固定的橡胶O型圈)附件组成。视场角:120°±15%;视向角:0°±10°;分辨率≥3.6Lp/mm(L=20mm);照度≥32000lx(冷光源为300W氙灯);景深≥5-100mm;超声强度﹤10mW/cm2;扫描频率:5MHz、7.5MHz、10MHz;超声探头扫描角度:环形270°;扫描模式:彩色多普勒/B/M模式;送水量≥50ml/min;送气量≥15 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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