| 器械名称 | 电子上消化道超声内窥镜 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EG-3630UR | 48人份/盒 |
| 产家 | 日本 PENTAX 株式会社 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与日立公司超声主机配套，临床适用于对患者上消化道进行观察、诊断和治疗。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式－直视型电子超声内窥镜。由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、超声探头、电气和光源连接器及配套活检钳、探头外罩套的水囊(连同水囊固定的橡胶O型圈)附件组成。视场角：120°±15％；视向角：0°±10°；分辨率≥3.6Lp/mm(L＝20mm)；照度≥32000lx(冷光源为300W氙灯)；景深≥5－100mm；超声强度﹤10mW/cm2；扫描频率：5MHz、7.5MHz、10MHz；超声探头扫描角度：环形270°；扫描模式：彩色多普勒/B/M模式；送水量≥50ml/min；送气量≥15 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。