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基本资料对比
器械名称 电子上消化道超声内窥镜吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 EG-3630UR测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 日本 PENTAX 株式会社广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品与日立公司超声主机配套,临床适用于对患者上消化道进行观察、诊断和治疗。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为手持式-直视型电子超声内窥镜。由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、超声探头、电气和光源连接器及配套活检钳、探头外罩套的水囊(连同水囊固定的橡胶O型圈)附件组成。视场角:120°±15%;视向角:0°±10°;分辨率≥3.6Lp/mm(L=20mm);照度≥32000lx(冷光源为300W氙灯);景深≥5-100mm;超声强度﹤10mW/cm2;扫描频率:5MHz、7.5MHz、10MHz;超声探头扫描角度:环形270°;扫描模式:彩色多普勒/B/M模式;送水量≥50ml/min;送气量≥15 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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