| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试：2×50测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清中癌胚抗原CEA水平进行定量检测 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：固相，包被鼠抗CEAMAb的顺磁性颗粒，悬浮于TRIS牛血清白蛋白缓冲液，含叠氮钠、ProClin300；R1b：磷酸酶稀释液，蛋白质。R1c：结合物，与碱性磷酸酶结合的鼠抗CEA Mb，稀释于磷酸酶缓冲液、蛋白质，含叠氮钠和ProClin 300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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