| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试：2×50测试/盒 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对人血清中癌胚抗原CEA水平进行定量检测 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：固相，包被鼠抗CEAMAb的顺磁性颗粒，悬浮于TRIS牛血清白蛋白缓冲液，含叠氮钠、ProClin300；R1b：磷酸酶稀释液，蛋白质。R1c：结合物，与碱性磷酸酶结合的鼠抗CEA Mb，稀释于磷酸酶缓冲液、蛋白质，含叠氮钠和ProClin 300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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