器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) | 促甲状腺激素测定试剂盒(非均相免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF41A:360测试(4×90/试剂盒) | RF412:200 测试 (4x50) |
产家 | ||
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法,用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 该产品用于对人血清和血浆中促甲状腺激素(TSH)进行定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液;试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测孔1、2(片):FADP0.055mg/mL、D-脯氨酸 69mg/mL;孔3,4(片):脱辅基D型氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾)、辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根)、DCHBS 3.9mg/mL 、4-AAP 0.94mg/mL;孔6(片):抗体-二氧化铬1.3mg/mL(来源于小鼠);孔7(液体):缓冲液与稳定剂;孔8(液体):TSH Ab-ALP、缓冲液与稳定剂0.02mg/mL(来源于小鼠/牛)。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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