器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HbeAg) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | DF41A:360测试(4×90/试剂盒) | 50测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法,用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 该产品用于在ADVIA Centaur和ADVIA Centaur XP系统上定性检测具有肝炎症状和体征或有乙型肝炎病毒(HBV)感染危险的患者血清或血浆(EDTA-钾,肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L,NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液;试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L,α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期:产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒包含1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur(r) HBeAg固相试剂、标记试剂和辅助试剂,ADVIA Centaur HBeAg的标准曲线卡,HBeAg低值校准品1瓶 ,HBeAg高值校准品1瓶 ,ADVIA CentaurHBeAg校准品定值卡。固相试剂:14.0mL/试剂包,链亲素包被的磁性颗粒,与结合的生物素标记的小鼠单克隆anti-HBe抗体(1 mg/L),置于含蛋白、表面活性剂、叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。标记试剂:6.0mL/试剂包,吖啶酯标记的 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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