| 器械名称 | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) | 前列腺特异性抗原测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF41A：360测试(4×90/试剂盒) | 500个测试；100个测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法，用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | 该产品用于定量测定人血清中前列腺特异性抗原的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液；试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L，α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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