| 器械名称 | 他克莫司检测试剂 | 体外短波电容场热疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×22 mL，1×10 mL，1×10 mL | CRS2280A、CRS2280B、CRS2280C、CRS2280D、CRS2280E |
| 产家 | 成都维信电子科大新技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于对全血中的他克莫司及其代谢物进行体外定量分析。 | 产品适用于治疗良性前列腺增生症及慢性前列腺炎、盆腔炎、附件炎。 |
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| 产品说明 | 产品主要由短波源、控产品主要由短波源、控制单元、降温装置(选配)，治疗床和容性加热电极组成。其主要技术指标如下：输出工作频率：13.56MHz±1.40MHz；额定输出功率：50W－900W可调；输出功率误差：最大额定输出功率±30％；电极板外直径为300mm±5mm、250mm±5mm、195mm±5mm或150mm±5mm；上电极板相对台面高度可调，其中CRS2280A型距离≥180mm，其余型号≥150mm；治疗床额定承载为135kg。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸盐、氯化钠、牛血清白蛋白，表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，牛血清白蛋白，表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司，磷酸缓冲液，牛血清白蛋白及防腐剂。产品有效期：产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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