| 器械名称 | 他克莫司检测试剂 | 直接数字化拍片系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×22 mL，1×10 mL，1×10 mL | DigitalDiagnost system |
| 产家 | Philips Medical Systems DMC GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于对全血中的他克莫司及其代谢物进行体外定量分析。 | 供临床单位做拍片诊断用。 |
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| 产品说明 | 该系统高压发生器，球管组件，患者床(集成或不集成平板探测器)，支柱支架(集成或不集成平板探测器)，球管固定装置，影像工作站，和其它附件以及选配件等组成。可根据临床实际需要进行不同配置。发生器性能参数：探测器尺寸：43厘米×43厘米；影像分辨率：最大3.5线对/毫米。电气参数 OPTIMUS 50OPTIMUS 65 OPTIMUS 80最大发生器功率(kW) 50 kW65 kW 80 kW最高管电流(mA) 650 mA 900 mA 1100mA最大管电压（kV） 150kv 150 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：抗体试剂：抗他克莫司鼠单克隆抗体、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、葡萄糖-6-磷酸盐、氯化钠、牛血清白蛋白，表面活性剂、防腐剂；缓冲试剂：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，牛血清白蛋白，表面活性剂和防腐剂；酶试剂：用细菌的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的他克莫司，磷酸缓冲液，牛血清白蛋白及防腐剂。产品有效期：产品有效期：2-8℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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