| 器械名称 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) | 游离甲状腺素测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF131: 120测试(4×30/试剂盒) | 货号：06490106 250测试；货号：06490092 50测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品为Dimension临床生化系统专用试剂，用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。 | 该产品用于对血清或血浆(肝素化和EDTA)中游离甲状腺素含量进行定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂船位1，2，3:MES缓冲液，清洗剂1，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉，维生素C氧化酶，防腐剂；试剂船位4，5，6：MES缓冲液，清洗剂2，DSBmT，防腐剂。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 货号：06490106 5 个包含ADVIACentaur FT4标记试剂，固相试剂的ReadyPack主试剂包、FT4标准曲线卡。货号：06490092 1 个包含ADVIACentaurFT4标记试剂，固相试剂的ReadyPack主试剂包、FT4标准曲线卡。标记试剂5.0mL/试剂包：为巴比妥钠缓冲液(1.03％)，含吖啶酯标记的甲状腺素(～0.2μg/mL)、其中含有蛋白质稳定剂、EDTA和叠氮化钠(＜0.1％)。固相试剂15.0mL/试剂包：为巴比妥钠缓冲液(1.03％)，含与生物素蛋白(与磁珠共 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。