器械名称 | 超声波医用雾化器 | 药物雾化器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III | |
产家 | 捷锐企业(上海)有限公司 | 宁波市海曙医疗用品厂 |
适用范围 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
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产品说明 | 厂商名称:捷锐企业(上海)有限公司 批准文号:沪食药监械(准)字2011第2230686号 |
产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。, |
用途 | 供药物雾化吸入治疗用 | 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。 |
结构及其组成 | 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。 | |
使用方法 | 1.将雾化器平置于盛水容器中,然后在容器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。 供药物雾化吸入治疗用。 |
使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时,开机接通气源 7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气 |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。 2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。 3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。 4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。 5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。 |
单一病患使用,不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
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