| 器械名称 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:20mL R2:4mL； R1:50mL R2:10mL；R1:100mL R2:20mL； R1:150mL R2:30mL；R1:200mL R2:40mL； R1:400mL R2:80mL；R1:1000mL R2:200mL； R1:4000mL R2:800mL；100T/盒； 200T/盒。 | B型、C型 |
| 产家 | 重庆博士泰生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人血清样本中较低浓度的C反应蛋白。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1(甘氨酸缓冲液0.1M、叠氮钠0.95g/L)，R2：试剂2(CRP致敏乳胶微粒、叠氮钠0.95g/L)。试剂空白吸光度≤1.600(波长540nm±10nm，光径10mm)；质控品的测定值与其标示值比较：│相对偏差│≤10%，或测定值应在质控品定值范围内。在测定范围内，分析灵敏度≥30mA?L/mg。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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