| 器械名称 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1、R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1、R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2、R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1、R1：80ml×4R2：80ml×1；64Test×4、 64Test×5、 64Test×8、64Test×10 | B型、C型 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中超敏C反应蛋白的含量，在临床上对心血管疾病，新生儿细菌感染，肾移植等方面的检测有重要意义。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液 0.1mol/L，表面活性剂2 25mmol/L，叠氮钠 1‰；R2：抗人CRP抗体胶乳颗粒 0.2g/L，表面活性剂2 15mmol/L，磷酸盐缓冲液 0.1mol/L，叠氮钠 1‰。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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