器械名称 | 超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) | a-L岩藻糖苷酶(AFU)测定试剂盒(速率法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1: 1×50mL, R2: 1×10mL;R1: 3×60mL,R2: 1×36mL;R1: 3×60mL, R2: 3×12mL;R1: 4×50mL, R2:2×20mL;R1:2×100ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:3×60ml,R2:1×45ml;R1:3×60ml,R2:3×15ml;R1:4×50ml,R2:2×25ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:3 | YZB/鄂0960-2011 |
产家 | 北京世纪沃德生物科技有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 该产品用于体外定量检测人血中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | 用于测定血清或血浆中α-L-岩藻糖苷酶活性 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 【预期用途】 a-L-岩藻糖苷酶(AFU)诊断试剂盒适用于检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的含量。 |
用途 | 该产品用于体外定量检测人血中的超敏C反应蛋白和常规C反应蛋白。 | 用于测定血清或血浆中α-L-岩藻糖苷酶活性 |
结构及其组成 | 由反应板、芯片以及检测缓冲液组成。 | 缓冲液 PH5.0 100mmol/L,2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻糖苷 1.5mmol/L,稳定剂、界面活性剂 |
使用方法 | 【样本要求】血清、肝素或EDTA抗凝的血浆。 【检验方法】CNPF连续监测法。 |
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产品特点 | 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。 |
AFU为溶酶体酶,参与不同种类的多种正常代谢的岩藻糖苷复合物的降解反应。血清中AFU的活性是肝癌诊断的重要指标。AFU的偏高可用于肝癌的早期诊断。虽然AFP(甲胎蛋白)早已用于肝癌的诊断,但在特异性和敏感度上还存在很大的缺陷,40%的早期患者和20%的晚期患者,AFP的检测结果正常。而在AFP阴性的原发性肝癌病人中,大约有70-85%出现AFU阳性结果。经现代医学认证:AFP和AFU的联合使用,使肝癌诊断的特异性和敏感度有了显著的提高。特别值得推荐的是,AFU对小型肝癌肿瘤的诊断尤其具有重大意义。 |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
1.样本:R用量之比为1:9,样本量可根据需要适当调整。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.本试剂只适用于体外诊断,不能口服。 4.试剂含有叠氮钠,避免沾到皮肤和黏膜组织上。如果不小心被溅到,请立即用清水冲洗,必要时请到医院就诊。 5.叠氮钠可以和铜、铅等金属发生强烈的反应生成叠氮化金属,故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管,以免在排水管中残留。 |
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