| 器械名称 | 瑞氏—姬姆萨染液 | 巴氏染液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 小包装：R1 30ml×1瓶、R2 60ml×1瓶；中包装：R1 250ml×1瓶、R2 250ml×2瓶；大包装：R1 500ml×1瓶、R2 500ml×2瓶 | |
| 产家 | 南京建成科技有限公司 | 南京建成科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于血液和骨髓涂片染色。 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 巴氏染液是用苏木素、橙黄、伊红、俾士麦棕、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而成，用于处理分泌物等细胞脱落标本，使标本中的各种成份呈现出不同的颜色或产生不同的折射率，再用光学显微镜进行观察，鉴别其形态结构或物质成份有无异常。因此，染色在病理形态学诊断、研究和教学工作中，均具有非常重要的意义和实用价值。 | |
| 用途 | 用于病理组织或分泌物脱落细胞等标本染色。 | |
| 结构及其组成 | 产品由瑞氏粉、姬姆萨粉、甲醇、缓冲液组成。 | 巴氏染液苏木素染色液1瓶、橙黄G6染色液1瓶、EA50染色液1瓶 |
| 使用方法 | 准备：脱落细胞玻片片3张备用；95%的酒精2缸；饱和碳酸锂；二甲苯；中性封片胶；盖玻片；显微镜；康乃欣苏木素染色液；康乃欣EA50或EA36、橙黄G6 步骤：1.将脱落细胞玻片放入95%的酒精中固定10分钟； 2.将细胞片取出，放入流水中清洗2-3遍； 3.将细胞玻片浸入苏木素染色液中3-5分钟 4.细胞玻片放入流水中清洗2-3遍； 5.将细胞玻片取出，再放入饱和碳酸锂溶液中浸泡返蓝1-2分钟； 6.浸入流动清水冲洗2-3分钟； 7.浸入95%的酒精脱水2-3遍； 8.浸入95%的酒精脱水2分钟； 9.浸入橙黄G6染色液中2-5分钟 10.流水清洗2-3遍； 11.浸入95%的酒精脱水2-3遍； 12.浸入95%的酒精脱水2分钟 13.浸入EA50或EA36染色液3-5分钟； 14.流水清洗2-3遍； 15.浸入95%的酒精脱水2-3遍； 16.浸入95%的酒精脱水2分钟； 17.浸入二甲苯3分钟 18.中性树脂胶封片 19.镜检，显微镜观察。 脱落细胞片染色完成后，进行显微镜观察，发现细胞核着色为紫蓝色，细胞浆着色为红色或黄色或蓝色或绿色或几种以上色时产品为合格产品；否则为不合格产品。 结果判定： 上皮细胞：细胞核呈蓝色，核仁呈红色，底层、中层及表层网状核细胞胞浆均染成蓝绿色，表层固缩核细胞胞浆染成淡红色或淡蓝绿色。 红细胞呈鲜红色或橙红色。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.脱落细胞标本为1个月内的细胞标本， 超过期限的细胞标本，细胞会变性，不易着色。 2.涂片厚薄适宜，固定后方可染色。 3.冬季染色时，如环境温度较低时，苏木素、橙黄、伊红的染色时间可适当延长。 4.固定液应定期更换，以免固定不充分导致着色不佳。 5.染色液应定期更换，以免影响染色效果。 |
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