| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 泰普 阴道炎六联检测试剂盒(酶化学法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 泰普生物科学(中国)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造，其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。 | |
| 用途 | 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造，其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。 |
| 使用方法 | 适用于体外定性检测人阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、PH值。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品主要由反应卡、过氧化氢(H2O2)显色液、唾液酸苷酶(SNA)显色液、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)终止液和样本稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造，其上6个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物、脯氨酸氨基肽酶底物、乙酰氨基葡萄糖苷酶底物和PH指示剂底物的反应垫。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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