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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒R1 60ml×2 R2 20ml×2;R1 30ml×3 R230ml×1;R1 90ml×1 R2 15ml×2;R1 78ml×1 R213ml×2;R1 72ml×1 R2 12ml×2;R1 40ml×6 R240ml×2;R1 80ml×3 R2 80ml×1;R1 60ml×3 R260ml×1;R1 90ml×2 R2 30ml×2;R1 60ml×4 R240ml×2;R1 36ml×5 R2 60ml×1;R1 50ml×6 R250ml×2;R1 90ml×3 R2 90ml×1;R
产家 北京泰格科信生物科技有限公司浙江夸克生物科技有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。

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说明书对比
产品说明 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性
用途 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂成分:R1:MOPS缓冲液(pH=7.0),4-氨基安替比林0.4mmol/L,氯化镁8mmol/L;R2:MOPS缓冲液(pH=7.0),TBHBA 3mmol/L,胆固醇脂酶 1KU/L,胆固醇氧化酶 3KU/L,过氧化物酶10KU/L,脱氧胆酸钠 56mmol/L,氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05;准确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围:0 mmol/L~3.9 mmol/L浓度范围内,回归系数r应不小于0.990。
使用方法
产品特点
注意事项

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