| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 谷草转氨酶(GOT/AST)试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | R1基质缓冲液:100ml /瓶 R2复合酶:20ml/瓶 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 用于临床测定血清中AST活性。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1(Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸) 100ml×1瓶、复合酶液R2(NADH.Na2、MDH.、LDH)20ml×1瓶、说明书1份组成。 | |
| 用途 | 用于临床测定血清中AST活性。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构：本试剂盒由基质缓冲液R1（Tris缓冲剂、α-酮戊二酸、L-天冬氨酸） 100ml×1瓶、复合酶液R2（NADH.Na2、MDH.、LDH）20ml×1瓶、说明书1份组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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