| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 尿液多项分析试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | U-11 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 适用于人体尿液中的葡萄糖、胆红素、酮体、隐血、蛋白、亚硝酸盐、白细胞和抗坏血酸的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由基底片颜料大卡、中间层粘贴物双面胶及滤纸试剂块组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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