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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)α-淀粉酶测定试剂盒(EPS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 北京泰格科信生物科技有限公司保定长城临床试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R:N-2-羟乙基哌嗪-N'-乙基磺酸(HEPES)缓冲液50mmol/LpH(6.9±0.1);亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷(EPS)0.9mmol/L;氯化钙5.0mmol/L;氯化钠50mmol/L。R2:HEPES缓冲液50mmol/LpH(7.0±0.1);葡萄糖苷酶25000U/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.70。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在1
使用方法
产品特点
注意事项

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