| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名：pg HPV PCR ASSAY) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48测试/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
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| 产品说明 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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