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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)雅培 乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒1×100 测试/盒;4×500测试/盒;1×500测试/盒
产家 北京泰格科信生物科技有限公司雅培贸易(上海)有限公司
适用范围 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。
用途 ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
结构及其组成 CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1或4瓶(6.6 mL / 100测试瓶;27.0 mL / 500测试瓶) HBs抗体(小鼠,单克隆,IgM,IgG)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂: ProClin 300 和 ProClin950。 结合物:1 或 4 瓶 (5.9 mL / 100测试瓶; 26.3mL / 500测试瓶)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠,单克隆,IgG)和HBs抗体(山羊,IgG)结合物,储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白,胎牛血清,
使用方法
产品特点 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)采用化学发光夹心法定量检测人血清或血浆标本中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。
注意事项

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