| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 金菩嘉 EGFR基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测经临床确诊的非小细胞肺癌患者肺组织石蜡包埋样本中的EGFR基因扩增。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | GLP EGFR /CSP 7探针、GLP杂交缓冲液。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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