| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 100人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于定性检测人血清和血浆中特定的单纯疱疹病毒1型或2型IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 磁微粒：含有包被加入重组蛋白的HSV病毒溶解物的磁微粒，BSA，磷酸盐缓冲液，﹤0.1%的叠氮化钠；校准品1：包括具有低浓度人HSV IgM水平的血清/血浆，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性黄色染料；校准品2：包括具有高浓度HSVIgM水平的血清/血浆，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性兰色染料；缓冲液A：包括羊抗人IgG的IgG(吸收试剂)，羊血清，BSA，磷酸盐缓冲液，防腐剂，惰性兰色染料；示踪物：包括鼠抗人IgM单克隆抗体-异鲁米诺酯复合物，非特异性IgG(鼠单克隆抗体)，BSA，磷酸盐缓冲液，防 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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