器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体,一次性滴管,干燥剂,样本冲洗液。产品有效期:储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。