器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 生物载片:每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:人HUVEC、猴髂腰肌;FITC标记的羊抗人IgG;阳性对照:抗内皮细胞抗体(IgG)阳性,人;阴性对照:自身抗体阴性,人;PBS盐,pH7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;产品说明书。产品有效期:生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存,其它成分2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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