| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 北加 转铁蛋白免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 100ml |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 | |
| 用途 | 体外测定人血清中转铁蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要成分：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人转铁蛋白抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.07A；3、精密度：水平1：1.50g/L，水平2：6.00g/L：CV≤10%；4、准确度：高低两个水平上在参考血清标示值±10%范围内；5、 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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