器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
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产品说明 | 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。 |
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用途 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 | |
结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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