| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 武汉爱恩地生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原，适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒前S1抗体，酶标记多克隆抗体（抗-HBs-HRP）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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