| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
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| 产品说明 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存 | |
| 注意事项 |
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