| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 碱性磷酸酶试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test) |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A；3、线性范 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度（405nm&37℃）≤0.70A；3、线性范 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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