| 器械名称 | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 赛尔 幽门螺杆菌(HP)快速脲酶检测卡(生化法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 40T、80T |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清中的癌胚抗原(CEA)含量。 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。产品有效期：于(18～30)℃,干燥、阴凉、无腐蚀性物质的环境中避光保存，试剂盒保质期为两年，开封后保质期为30天。 | |
| 用途 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 | |
| 结构及其组成 | CEA抗体包被的微孔板、系列校准品(含6个浓度CEA抗原)、HRP标记的CEA抗体、发光液A(鲁米诺和对碘苯酚)、发光液B(H2O2)、25倍浓缩洗涤液(含NaCl和吐温-20)。【保存及有效期】产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 |
| 使用方法 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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